Gène
MEIOB
meiosis specific with OB-fold
- HGNC 28569(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000162039(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 254528(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 16p13.3
- Coordonnées
- Chromosome 16 : 1 833 986–1 872 164 (GRCh38)
- Exons
- 14 exons sur 38,2 kb
- Protéine
- 471 acides aminés
- Aussi appelé
- MGC35212
- Symboles précédents
- C16orf73
- Transcrit MANE Select
- ENST00000325962.9NM_001163560.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome TestRapports d'expertise pertinents pour ce gène
Infertilité féminine
Diminution ou absence de la capacité à concevoir chez la femme.
- 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
Infertilité masculine
Incapacité pour l'homme de féconder un ovocyte après une période donnée de rapports sexuels non protégés. La stérilité masculine correspond à une infertilité permanente.
- 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Structure de MEIOB
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,9 kb sur les 38,2 kb du gène ; 1 416 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit MEIOB
3
positions dans MEIOB où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 38,2 kb de MEIOB, introns compris, et pas seulement les 1,9 kb d'exons.
Traits associés à MEIOB
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que MEIOB peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène MEIOB : meiosis specific with OB-fold. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/meiob
Dante Labs. Gène MEIOB : meiosis specific with OB-fold [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/meiob
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