AtlasKimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellik
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Özet
- Diğer adları
- Testicular azoospermia
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasKimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/non-obstructive-azoospermia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameNon-obstructive azoospermiaHP:0011961
AtlasKimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Non-obstructive azoospermia ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alNon-obstructive azoospermia ile ilişkili 69 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Non-obstructive azoospermia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Her zaman | 1 durumda |
| FANCMFA complementation group M | Her zaman | 2 durumda |
| KASH5KASH domain containing 5 | Her zaman | 1 durumda |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Her zaman | 2 durumda |
| MSH4mutS homolog 4 | Her zaman | 1 durumda |
| MSH5mutS homolog 5 | Her zaman | 2 durumda |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Her zaman | 2 durumda |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Her zaman | 2 durumda |
| RNF212ring finger protein 212 | Her zaman | 2 durumda |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Her zaman | 2 durumda |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Her zaman | 2 durumda |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Her zaman | 1 durumda |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Her zaman | 1 durumda |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Her zaman | 2 durumda |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Her zaman | 2 durumda |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Her zaman | 2 durumda |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Her zaman | 2 durumda |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Her zaman | 2 durumda |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Her zaman | 2 durumda |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FBXO43F-box protein 43 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
29 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KISS1RKISS1 receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KLHL10kelch like family member 10 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PROK2prokineticin 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TEX11testis expressed 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WDR11WD repeat domain 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde