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Gène

TDRD9

tudor domain containing 9

Résumé

Localisation cytogénétique
14q32.33
Coordonnées
Chromosome 14 : 103 928 456–104 052 667 (GRCh38)
Exons
36 exons sur 124,2 kb
Protéine
1 382 acides aminés
Aussi appelé
DKFZp434N0820, FLJ36164, NET54
Symboles précédents
C14orf75
Transcrit MANE Select
ENST00000409874.9NM_153046.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Infertilité masculine

    • Incapacité pour l'homme de féconder un ovocyte après une période donnée de rapports sexuels non protégés. La stérilité masculine correspond à une infertilité permanente.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

Structure de TDRD9

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 14, avec un crochet à l'emplacement de TDRD9. TDRD9 et 15 gènes à proximité sur le chromosome 14, de 103 490 562 à 104 490 561.Chromosome 1414q32.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.33103,6 Mb103,8 Mb104 Mb104,2 Mb104,4 MbMARK3 : 103 385 361–103 503 835, brin directMARK3CKB : 103 519 660–103 523 167, brin inverseCKBTRMT61A : 103 521 582–103 537 073, brin directBAG5 : 103 556 545–103 576 759, brin inverseBAG5KLC1 : 103 561 896–103 714 249, brin directKLC1COA8 : 103 562 355–103 613 948, brin directCOA8 : 103 562 962–103 685 924, brin directXRCC3 : 103 697 569–103 715 504, brin inverseXRCC3ZFYVE21 : 103 715 725–103 733 669, brin directZFYVE21PPP1R13B : 103 733 177–103 847 616, brin inversePPP1R13BATP5MJ : 103 912 277–103 929 158, brin inverseATP5MJTDRD9 : 103 928 456–104 052 667, brin directTDRD9RD3L : 103 940 426–103 942 561, brin inverseRD3LASPG : 104 085 537–104 115 582, brin directASPGKIF26A : 104 136 454–104 180 895, brin directKIF26ATMEM179 : 104 474 678–104 605 647, brin inverseTMEM179Schéma de TDRD9 : 36 exons sur le brin direct du chromosome 14Exon 13 : 1 site connu associé à une maladieExon 14 : 2 sites connus associés à une maladieExon 19 : 1 site connu associé à une maladieExon 22 : 1 site connu associé à une maladieExon 28 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 103 928 456–103 928 724, 269 basesExon 2 : 103 955 664–103 955 770, 107 basesExon 3 : 103 963 079–103 963 176, 98 basesExon 4 : 103 965 333–103 965 554, 222 basesExon 5 : 103 966 709–103 966 831, 123 basesExon 6 : 103 970 541–103 970 621, 81 basesExon 7 : 103 975 389–103 975 553, 165 basesExon 8 : 103 986 217–103 986 320, 104 basesExon 9 : 103 991 160–103 991 224, 65 basesExon 10 : 103 994 332–103 994 386, 55 basesExon 11 : 103 994 519–103 994 603, 85 basesExon 12 : 103 995 750–103 995 807, 58 basesExon 13 : 103 998 624–103 998 728, 105 basesExon 14 : 104 004 238–104 004 335, 98 basesExon 15 : 104 005 274–104 005 405, 132 basesExon 16 : 104 006 389–104 006 554, 166 basesExon 17 : 104 006 646–104 006 709, 64 basesExon 18 : 104 006 782–104 006 845, 64 basesExon 19 : 104 007 160–104 007 204, 45 basesExon 20 : 104 008 413–104 008 466, 54 basesExon 21 : 104 014 725–104 014 841, 117 basesExon 22 : 104 015 981–104 016 088, 108 basesExon 23 : 104 018 092–104 018 192, 101 basesExon 24 : 104 022 157–104 022 330, 174 basesExon 25 : 104 024 569–104 024 680, 112 basesExon 26 : 104 025 564–104 025 776, 213 basesExon 27 : 104 026 047–104 026 136, 90 basesExon 28 : 104 026 679–104 026 939, 261 basesExon 29 : 104 031 108–104 031 263, 156 basesExon 30 : 104 032 017–104 032 087, 71 basesExon 31 : 104 033 960–104 034 069, 110 basesExon 32 : 104 034 960–104 035 056, 97 basesExon 33 : 104 040 196–104 040 334, 139 basesExon 34 : 104 042 069–104 042 187, 119 basesExon 35 : 104 049 608–104 049 680, 73 basesExon 36 : 104 051 981–104 052 667, 687 bases1102030365′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,8 kb sur les 124,2 kb du gène ; 4 149 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TDRD9

7

positions dans TDRD9 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 124,2 kb de TDRD9, introns compris, et pas seulement les 4,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TDRD9 : tudor domain containing 9. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tdrd9

Vancouver

Dante Labs. Gène TDRD9 : tudor domain containing 9 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tdrd9

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