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Gène

TEX14

testis expressed 14, intercellular bridge forming factor

Résumé

Localisation cytogénétique
17q22
Coordonnées
Chromosome 17 : 58 556 678–58 692 045 (GRCh38)
Exons
32 exons sur 135,4 kb
Protéine
1 451 acides aminés
Aussi appelé
CT113, SgK307
Transcrit MANE Select
ENST00000349033.10NM_031272.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TEX14. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TEX14

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de TEX14. TEX14 et 18 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 58 124 362 à 59 124 361.Chromosome 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbOR4D1 : 58 148 384–58 159 585, brin directOR4D1OR4D2 : 58 166 982–58 171 411, brin directOR4D2EPX : 58 192 726–58 205 174, brin directEPXMKS1 : 58 205 350–58 219 605, brin inverseMKS1LPO : 58 218 548–58 268 518, brin directLPOMPO : 58 269 855–58 280 935, brin inverseMPOTSPOAP1 : 58 301 228–58 328 823, brin inverseTSPOAP1SUPT4H1 : 58 345 175–58 353 099, brin inverseSUPT4H1 : 58 345 206–58 417 595, brin inverseRNF43 : 58 353 671–58 417 735, brin inverseRNF43HSF5 : 58 420 167–58 488 408, brin inverseHSF5MTMR4 : 58 489 529–58 517 905, brin inverseMTMR4SEPTIN4 : 58 519 969–58 544 368, brin inverseSEPTIN4TEX14 : 58 556 678–58 692 045, brin inverseTEX14IGBP1C : 58 660 424–58 692 055, brin inverseIGBP1CRAD51C : 58 692 569–58 735 611, brin directRAD51CPPM1E : 58 755 851–58 985 179, brin directPPM1ETRIM37 : 58 982 633–59 106 921, brin inverseTRIM37SKA2 : 59 109 857–59 155 260, brin inverseSKA2Schéma de TEX14 : 32 exons sur le brin inverse du chromosome 17Exon 24 : 1 site connu associé à une maladieExon 18 : 1 site connu associé à une maladieExon 12 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 32 : 58 556 678–58 557 047, 370 basesExon 31 : 58 557 799–58 557 850, 52 basesExon 30 : 58 559 453–58 559 562, 110 basesExon 29 : 58 561 520–58 561 612, 93 basesExon 28 : 58 564 869–58 564 968, 100 basesExon 27 : 58 565 747–58 565 824, 78 basesExon 26 : 58 569 192–58 569 260, 69 basesExon 25 : 58 570 385–58 570 484, 100 basesExon 24 : 58 571 921–58 572 126, 206 basesExon 23 : 58 573 181–58 573 308, 128 basesExon 22 : 58 574 187–58 574 249, 63 basesExon 21 : 58 577 375–58 577 456, 82 basesExon 20 : 58 579 665–58 579 731, 67 basesExon 19 : 58 584 500–58 584 600, 101 basesExon 18 : 58 585 801–58 586 082, 282 basesExon 17 : 58 587 581–58 587 666, 86 basesExon 16 : 58 587 896–58 588 021, 126 basesExon 15 : 58 593 555–58 593 661, 107 basesExon 14 : 58 598 876–58 599 666, 791 basesExon 13 : 58 601 806–58 601 956, 151 basesExon 12 : 58 602 400–58 602 590, 191 basesExon 11 : 58 604 978–58 605 129, 152 basesExon 10 : 58 611 161–58 611 339, 179 basesExon 9 : 58 613 421–58 613 544, 124 basesExon 8 : 58 615 232–58 615 345, 114 basesExon 7 : 58 616 175–58 616 305, 131 basesExon 6 : 58 617 538–58 617 619, 82 basesExon 5 : 58 621 650–58 621 786, 137 basesExon 4 : 58 622 847–58 623 012, 166 basesExon 3 : 58 630 440–58 630 554, 115 basesExon 2 : 58 651 866–58 652 002, 137 basesExon 1 : 58 691 939–58 692 045, 107 bases322015′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,8 kb sur les 135,4 kb du gène ; 4 356 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TEX14

6

positions dans TEX14 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 135,4 kb de TEX14, introns compris, et pas seulement les 4,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TEX14 : testis expressed 14, intercellular bridge forming factor. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tex14

Vancouver

Dante Labs. Gène TEX14 : testis expressed 14, intercellular bridge forming factor [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tex14

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