Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Testicular azoospermia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
Non-obstructive azoospermiaHP:0011961
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Non-obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test69 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Non-obstructive azoospermia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Non-obstructive azoospermia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Aina | 1 sairaudessa |
| FANCMFA complementation group M | Aina | 2 sairaudessa |
| KASH5KASH domain containing 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| MSH4mutS homolog 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| MSH5mutS homolog 5 | Aina | 2 sairaudessa |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Aina | 2 sairaudessa |
| RNF212ring finger protein 212 | Aina | 2 sairaudessa |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Aina | 2 sairaudessa |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Aina | 2 sairaudessa |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FBXO43F-box protein 43 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
Näytä 29 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KISS1RKISS1 receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KLHL10kelch like family member 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PROK2prokineticin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TEX11testis expressed 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WDR11WD repeat domain 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa