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Gène

RNF212

ring finger protein 212

Résumé

Localisation cytogénétique
4p16.3
Coordonnées
Chromosome 4 : 1 071 478–1 113 564 (GRCh38)
Exons
10 exons sur 42,1 kb
Protéine
297 acides aminés
Aussi appelé
FLJ38841
Symboles précédents
LOC285498
Transcrit MANE Select
ENST00000433731.7NM_001131034.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore RNF212. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de RNF212

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 4, avec un crochet à l'emplacement de RNF212. RNF212 et 17 gènes à proximité sur le chromosome 4, de 592 521 à 1 592 520.Chromosome 44p16.3p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.20,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 MbPDE6B : 625 559–670 782, brin directPDE6BATP5ME : 672 423–674 400, brin inverseATP5MEMYL5 : 673 519–682 033, brin directMYL5SLC49A3 : 681 824–689 548, brin inverseSLC49A3PCGF3 : 705 748–770 089, brin directPCGF3CPLX1 : 784 957–827 043, brin inverseCPLX1GAK : 849 275–932 411, brin inverseGAKTMEM175 : 932 153–958 989, brin directTMEM175DGKQ : 958 884–986 895, brin inverseDGKQSLC26A1 : 978 992–997 659, brin inverseSLC26A1IDUA : 986 997–1 008 344, brin directIDUAFGFRL1 : 1 008 649–1 026 901, brin directFGFRL1RNF212 : 1 071 478–1 113 564, brin inverseRNF212SPON2 : 1 166 928–1 208 962, brin inverseSPON2CTBP1 : 1 211 434–1 250 333, brin inverseCTBP1MAEA : 1 289 839–1 340 148, brin directMAEAUVSSA : 1 345 691–1 395 989, brin directUVSSANKX1-1 : 1 402 932–1 406 442, brin inverseNKX1-1Schéma de RNF212 : 10 exons sur le brin inverse du chromosome 4Exon 2 : 1 site connu associé à une maladieExon 10 : 1 071 478–1 073 193, 1 716 basesExon 9 : 1 073 599–1 073 662, 64 basesExon 8 : 1 079 643–1 079 688, 46 basesExon 7 : 1 081 419–1 081 467, 49 basesExon 6 : 1 081 567–1 081 619, 53 basesExon 5 : 1 085 896–1 085 954, 59 basesExon 4 : 1 090 782–1 090 838, 57 basesExon 3 : 1 096 765–1 096 839, 75 basesExon 2 : 1 108 343–1 108 404, 62 basesExon 1 : 1 113 356–1 113 564, 209 bases10864215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,4 kb sur les 42,1 kb du gène ; 894 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit RNF212

1

position dans RNF212 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 42,1 kb de RNF212, introns compris, et pas seulement les 2,4 kb d'exons.

Traits associés à RNF212

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que RNF212 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène RNF212 : ring finger protein 212. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/rnf212

Vancouver

Dante Labs. Gène RNF212 : ring finger protein 212 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/rnf212

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