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Gène

MOV10L1

Mov10 like RNA helicase 1

Résumé

Localisation cytogénétique
22q13.33
Coordonnées
Chromosome 22 : 50 090 006–50 161 687 (GRCh38)
Exons
27 exons sur 71,7 kb
Protéine
1 211 acides aminés
Aussi appelé
DJ402G11.8, DKFZp434B0717, CHAMP
Transcrit MANE Select
ENST00000262794.10NM_018995.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore MOV10L1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de MOV10L1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 22, avec un crochet à l'emplacement de MOV10L1. MOV10L1 et 33 gènes à proximité sur le chromosome 22, de 49 625 847 à 50 625 846.Chromosome 2222q13.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3349,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 MbBRD1 : 49 773 278–49 827 946, brin inverseBRD1ZBED4 : 49 853 827–49 897 383, brin directZBED4ALG12 : 49 854 503–49 918 473, brin inverseALG12CRELD2 : 49 917 989–49 927 544, brin directCRELD2PIM3 : 49 956 491–49 991 795, brin directPIM3IL17REL : 49 991 811–50 012 765, brin inverseIL17RELTTLL8 : 50 018 575–50 058 298, brin inverseTTLL8MLC1 : 50 059 391–50 085 969, brin inverseMLC1MOV10L1 : 50 090 006–50 161 687, brin directMOV10L1PANX2 : 50 170 458–50 180 295, brin directPANX2TRABD : 50 184 717–50 199 600, brin directTRABDSELENOO : 50 200 994–50 217 616, brin directSELENOOTUBGCP6 : 50 217 621–50 245 033, brin inverseTUBGCP6HDAC10 : 50 245 183–50 251 407, brin inverseHDAC10MAPK12 : 50 245 186–50 261 851, brin inverseMAPK12MAPK11 : 50 263 703–50 270 767, brin inversePLXNB2 : 50 274 976–50 307 695, brin inverseDENND6B : 50 308 989–50 327 661, brin inverseDENND6BPPP6R2 : 50 330 659–50 445 090, brin directPPP6R2SBF1 : 50 443 219–50 483 923, brin inverseSBF1ADM2 : 50 481 516–50 486 440, brin directADM2MIOX : 50 486 784–50 490 648, brin directMIOXLMF2 : 50 502 947–50 507 751, brin inverseLMF2NCAPH2 : 50 508 127–50 524 781, brin directSCO2 : 50 523 564–50 526 461, brin inverseSCO2TYMP : 50 525 752–50 530 326, brin inverseCIMAP1B : 50 529 710–50 532 590, brin inverseKLHDC7B : 50 545 899–50 551 023, brin directSYCE3 : 50 551 109–50 562 954, brin inverseSYCE3CPT1B : 50 567 624–50 578 681, brin inverseCPT1BCHKB-CPT1B : 50 568 869–50 582 965, brin inverseCHKB : 50 578 959–50 601 455, brin inverseCHKBMAPK8IP2 : 50 600 659–50 613 981, brin directARSA : 50 622 754–50 628 177, brin inverseARSASchéma de MOV10L1 : 27 exons sur le brin direct du chromosome 22Exon 1 : 50 090 006–50 090 185, 180 basesExon 2 : 50 092 001–50 092 185, 185 basesExon 3 : 50 099 443–50 099 602, 160 basesExon 4 : 50 108 136–50 108 248, 113 basesExon 5 : 50 108 657–50 108 844, 188 basesExon 6 : 50 113 648–50 113 788, 141 basesExon 7 : 50 114 381–50 114 622, 242 basesExon 8 : 50 115 114–50 115 246, 133 basesExon 9 : 50 117 157–50 117 351, 195 basesExon 10 : 50 120 502–50 120 616, 115 basesExon 11 : 50 125 392–50 125 569, 178 basesExon 12 : 50 126 202–50 126 272, 71 basesExon 13 : 50 128 416–50 128 507, 92 basesExon 14 : 50 134 007–50 134 065, 59 basesExon 15 : 50 134 530–50 134 630, 101 basesExon 16 : 50 142 081–50 142 189, 109 basesExon 17 : 50 143 043–50 143 221, 179 basesExon 18 : 50 144 097–50 144 243, 147 basesExon 19 : 50 145 689–50 145 810, 122 basesExon 20 : 50 149 615–50 149 714, 100 basesExon 21 : 50 150 735–50 150 899, 165 basesExon 22 : 50 153 045–50 153 218, 174 basesExon 23 : 50 158 057–50 158 206, 150 basesExon 24 : 50 159 678–50 159 785, 108 basesExon 25 : 50 160 688–50 160 825, 138 basesExon 26 : 50 160 964–50 161 055, 92 basesExon 27 : 50 161 368–50 161 687, 320 bases11020275′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4 kb sur les 71,7 kb du gène ; 3 636 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit MOV10L1

3

positions dans MOV10L1 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 71,7 kb de MOV10L1, introns compris, et pas seulement les 4 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène MOV10L1 : Mov10 like RNA helicase 1. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/mov10l1

Vancouver

Dante Labs. Gène MOV10L1 : Mov10 like RNA helicase 1 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/mov10l1

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