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Gène

TEX11

testis expressed 11

Résumé

Localisation cytogénétique
Xq13.1
Coordonnées
Chromosome X : 70 528 940–70 908 711 (GRCh38)
Exons
30 exons sur 379,8 kb
Protéine
925 acides aminés
Aussi appelé
TSGA3, TGC1, ZIP4, ZIP4H, MZIP4, Spo22
Transcrit MANE Select
ENST00000374333.7NM_031276.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Infertilité masculine

    • Incapacité pour l'homme de féconder un ovocyte après une période donnée de rapports sexuels non protégés. La stérilité masculine correspond à une infertilité permanente.

      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

Structure de TEX11

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome X, avec un crochet à l'emplacement de TEX11. TEX11 et 21 gènes à proximité sur le chromosome X, de 70 149 168 à 71 288 483.Chromosome XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,2 Mb70,4 Mb70,6 Mb70,8 Mb71 Mb71,2 MbIGBP1 : 70 133 345–70 166 327, brin directIGBP1DGAT2L6 : 70 177 483–70 205 704, brin directDGAT2L6PDZD11 : 70 223 409–70 290 596, brin inverseAWAT1 : 70 234 655–70 240 659, brin directP2RY4 : 70 258 166–70 260 204, brin inverseP2RY4ARR3 : 70 268 305–70 281 840, brin directARR3RAB41 : 70 282 093–70 285 003, brin directRAB41KIF4A : 70 290 021–70 420 924, brin directKIF4AGDPD2 : 70 423 031–70 433 710, brin directGDPD2DLG3 : 70 444 793–70 505 490, brin directDLG3TEX11 : 70 528 940–70 908 711, brin inverseTEX11SLC7A3 : 70 925 556–70 931 149, brin inverseSLC7A3SNX12 : 70 963 111–71 073 426, brin inverseSNX12FOXO4 : 71 095 839–71 103 535, brin directFOXO4CXorf65 : 71 103 889–71 106 788, brin inverseCXorf65 : 71 103 987–71 111 575, brin inverseIL2RG : 71 107 404–71 112 108, brin inverseIL2RGMED12 : 71 118 543–71 144 103, brin directNLGN3 : 71 143 286–71 175 306, brin directNLGN3GJB1 : 71 212 811–71 225 519, brin directGJB1ZMYM3 : 71 239 617–71 255 269, brin inverseZMYM3NONO : 71 254 270–71 301 522, brin directNONOSchéma de TEX11 : 30 exons sur le brin inverse du chromosome XExon 15 : 1 site connu associé à une maladieExon 14 : 2 sites connus associés à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 30 : 70 528 940–70 529 187, 248 basesExon 29 : 70 529 835–70 529 999, 165 basesExon 28 : 70 552 126–70 552 246, 121 basesExon 27 : 70 553 306–70 553 414, 109 basesExon 26 : 70 554 651–70 554 800, 150 basesExon 25 : 70 591 751–70 591 823, 73 basesExon 24 : 70 605 401–70 605 517, 117 basesExon 23 : 70 606 959–70 607 029, 71 basesExon 22 : 70 609 091–70 609 177, 87 basesExon 21 : 70 610 503–70 610 543, 41 basesExon 20 : 70 623 950–70 624 006, 57 basesExon 19 : 70 624 839–70 624 924, 86 basesExon 18 : 70 629 611–70 629 735, 125 basesExon 17 : 70 651 450–70 651 552, 103 basesExon 16 : 70 670 377–70 670 514, 138 basesExon 15 : 70 678 804–70 678 889, 86 basesExon 14 : 70 682 674–70 682 825, 152 basesExon 13 : 70 722 618–70 722 696, 79 basesExon 12 : 70 725 262–70 725 343, 82 basesExon 11 : 70 740 701–70 740 796, 96 basesExon 10 : 70 744 165–70 744 219, 55 basesExon 9 : 70 806 705–70 806 790, 86 basesExon 8 : 70 833 513–70 833 593, 81 basesExon 7 : 70 853 034–70 853 153, 120 basesExon 6 : 70 853 248–70 853 328, 81 basesExon 5 : 70 860 857–70 860 936, 80 basesExon 4 : 70 873 223–70 873 307, 85 basesExon 3 : 70 879 988–70 880 109, 122 basesExon 2 : 70 907 753–70 907 810, 58 basesExon 1 : 70 908 654–70 908 711, 58 bases3025201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3 kb sur les 379,8 kb du gène ; 2 778 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TEX11

7

positions dans TEX11 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 379,8 kb de TEX11, introns compris, et pas seulement les 3 kb d'exons.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à TEX11

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que TEX11 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TEX11 : testis expressed 11. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tex11

Vancouver

Dante Labs. Gène TEX11 : testis expressed 11 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tex11

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