AtlasTrait
Broad palm
For children from birth to 4 years of age the palm width is more than 2 SD above the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is above the 95th centile; or, the width of the palm appears disproportionately wide for the length.
Résumé
- Aussi appelé
- Broad hand, Broad hands, Wide palm
- Système corporel
- Abnormality of limbs
AtlasCette page en données
Ajoutez .json à l'adresse de la page, ou demandez application/json, pour la lire au format JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-palm.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Broad palm, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 8 of these genesDYNC1H1KDM6BRAI1SRRM2CTCFASXL1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
Show 22 more reports
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 1 of these genesGNSAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesDYNC1H1COL2A1About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesB3GLCTPIGASLC35C1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesDYNC1H1AIFM1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesFHL1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNSAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPIGAAbout this report →
Découvrez les gènes liés à Broad palm, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test35 gènes associés à Broad palm
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Broad palm est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| BCORBCL6 corepressor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLG5discs large MAGUK scaffold protein 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LBRlamin B receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTCFCCCTC-binding factor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| DYMdymeclin | Non signalé | Dans 1 affection |
| FBN1fibrillin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GPC3glypican 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Non signalé | Dans 1 affection |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.17-8666dff2.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
