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Trait

Panhypopituitarism

A pituitary functional deficit affecting all the anterior pituitary hormones (growth hormone, thyroid-stimulating hormone, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, adrenocorticotropic hormone, and prolactin).

HPO HP:0000871

Résumé

Système corporel
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system

31 gènes associés à Panhypopituitarism

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Panhypopituitarism est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
HESX1HESX homeobox 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
LHX3LIM homeobox 3Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
LHX4LIM homeobox 4Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
MADDMAP kinase activating death domainSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
POU1F1POU class 1 homeobox 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
PROP1PROP paired-like homeobox 1Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
RNF113Aring finger protein 113ASouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CDONcell adhesion associated, oncogene regulatedParfois (5–29 %)Dans 5 affections
CRIPTOcripto, EGF-CFC family memberParfois (5–29 %)Dans 5 affections
DISP1dispatched RND transporter family member 1Parfois (5–29 %)Dans 5 affections
DLL1delta like canonical Notch ligand 1Parfois (5–29 %)Dans 5 affections
FGF8fibroblast growth factor 8Parfois (5–29 %)Dans 5 affections
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Parfois (5–29 %)Dans 3 affections
FOXH1forkhead box H1Parfois (5–29 %)Dans 5 affections
GAS1growth arrest specific 1Parfois (5–29 %)Dans 5 affections
GLI2GLI family zinc finger 2Parfois (5–29 %)Dans 6 affections
GLI3GLI family zinc finger 3Parfois (5–29 %)Dans 2 affections
GRM7glutamate metabotropic receptor 7Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
NODALnodal growth differentiation factorParfois (5–29 %)Dans 5 affections
PLCH1phospholipase C eta 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
PTCH1patched 1Parfois (5–29 %)Dans 6 affections
SHHsonic hedgehog signaling moleculeParfois (5–29 %)Dans 5 affections
SIX3SIX homeobox 3Parfois (5–29 %)Dans 5 affections
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AParfois (5–29 %)Dans 1 affection
STAG2STAG2 cohesin complex componentParfois (5–29 %)Dans 2 affections
STILSTIL centriolar assembly proteinParfois (5–29 %)Dans 4 affections
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingParfois (5–29 %)Dans 1 affection
TGIF1TGFB induced factor homeobox 1Parfois (5–29 %)Dans 5 affections
ZIC2Zic family zinc finger 2Parfois (5–29 %)Dans 5 affections
KATNIPkatanin interacting proteinNon signaléDans 1 affection
SOX3SRY-box transcription factor 3Non signaléDans 2 affections

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Anterior hypopituitarism

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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