Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

ADGRE2

adhesion G protein-coupled receptor E2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
19p13.12
Koordinaatit
Kromosomi 19: 14 732 392–14 778 560 (GRCh38)
Eksonit
21 eksonia 46,2 kb:n alueella
Proteiini
823 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
CD312
Aiemmat symbolit
EMR2
MANE Select -transkripti
ENST00000315576.8NM_013447.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä ADGRE2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

ADGRE2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 19, jossa hakasulke osoittaa ADGRE2-geenin sijainnin. ADGRE2 ja 25 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 19, välillä 14 255 476–15 255 475.Kromosomi 1919p13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4314,4 Mb14,6 Mb14,8 Mb15 Mb15,2 MbADGRE5: 14 380 501–14 408 729, juoste eteenpäinADGRE5DDX39A: 14 408 798–14 419 385, juoste taaksepäinDDX39APKN1: 14 433 053–14 471 872, juoste eteenpäinPKN1PTGER1: 14 472 466–14 477 272, juoste taaksepäinPTGER1GIPC1: 14 477 759–14 496 164, juoste taaksepäinGIPC1DNAJB1: 14 513 789–14 560 391, juoste taaksepäinDNAJB1TECR: 14 517 085–14 565 988, juoste eteenpäinTECRNDUFB7: 14 566 078–14 572 079, juoste taaksepäinNDUFB7CLEC17A: 14 583 084–14 612 035, juoste eteenpäinCLEC17AADGRE3: 14 599 080–14 690 027, juoste taaksepäinADGRE3ZNF333: 14 689 801–14 733 746, juoste eteenpäinZNF333ADGRE2: 14 732 392–14 778 560, juoste taaksepäinADGRE2OR7C1: 14 789 260–14 835 376, juoste taaksepäinOR7C1OR7A5: 14 826 241–14 835 285, juoste taaksepäinOR7A5OR7A10: 14 840 466–14 848 922, juoste taaksepäinOR7A10OR7A17: 14 878 203–14 886 132, juoste taaksepäinOR7A17OR7C2: 14 941 489–14 942 448, juoste eteenpäinOR7C2SLC1A6: 14 950 024–15 022 990, juoste taaksepäinSLC1A6TEKTL1: 15 010 726–15 023 276, juoste eteenpäinTEKTL1CASP14: 15 049 480–15 058 293, juoste eteenpäinCASP14OR1I1: 15 082 211–15 092 970, juoste eteenpäinOR1I1SYDE1: 15 107 296–15 114 988, juoste eteenpäinSYDE1HACL2: 15 114 974–15 125 801, juoste taaksepäinHACL2NOTCH3: 15 159 038–15 201 004, juoste taaksepäinNOTCH3EPHX3: 15 226 899–15 233 591, juoste taaksepäinEPHX3BRD4: 15 235 519–15 332 547, juoste taaksepäinBRD4ADGRE2-kaavio: 21 eksonia kromosomin 19 juosteella, taaksepäinEksoni 14: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 13: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 21: 14 732 392–14 736 244, 3 853 emästäEkson 20: 14 743 420–14 743 530, 111 emästäEkson 19: 14 743 616–14 743 784, 169 emästäEkson 18: 14 746 232–14 746 323, 92 emästäEkson 17: 14 746 896–14 746 962, 67 emästäEkson 16: 14 751 436–14 751 671, 236 emästäEkson 15: 14 752 329–14 752 526, 198 emästäEkson 14: 14 754 954–14 755 127, 174 emästäEkson 13: 14 755 654–14 755 877, 224 emästäEkson 12: 14 756 238–14 756 345, 108 emästäEkson 11: 14 764 433–14 764 610, 178 emästäEkson 10: 14 765 320–14 765 397, 78 emästäEkson 9: 14 765 524–14 765 570, 47 emästäEkson 8: 14 765 658–14 765 804, 147 emästäEkson 7: 14 766 235–14 766 381, 147 emästäEkson 6: 14 766 978–14 767 109, 132 emästäEkson 5: 14 772 342–14 772 497, 156 emästäEkson 4: 14 773 938–14 774 054, 117 emästäEkson 3: 14 774 256–14 774 306, 51 emästäEkson 2: 14 776 726–14 776 927, 202 emästäEkson 1: 14 778 257–14 778 560, 304 emästä21201510515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 6,8 kb geenin 46,2 kb:stä; 2 472 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä ADGRE2

2

ADGRE2-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 46,2 kb geenistä ADGRE2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 6,8 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). ADGRE2-geeni: adhesion G protein-coupled receptor E2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/adgre2

Vancouver

Dante Labs. ADGRE2-geeni: adhesion G protein-coupled receptor E2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/adgre2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test