Piirre
Increased circulating potassium concentration
Kliininen nimi: Hyperkalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Elevated potassium(1+) concentration, Elevated potassium(1+) level, Elevated potassium(1+) level in blood, Increased potassium(1+) concentration, Increased potassium(1+) level, Increased potassium(1+) level in blood
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased circulating potassium concentration, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test42 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased circulating potassium concentration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased circulating potassium concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Aina | 3 sairaudessa |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Aina | 2 sairaudessa |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| LPIN1lipin 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PAX2paired box 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PBX1PBX homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CUL3cullin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| INVSinversin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KLHL3kelch like family member 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 2 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa