Træk
Increased circulating potassium concentration
Klinisk navn: Hyperkalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Resumé
- Også kaldet
- Elevated potassium(1+) concentration, Elevated potassium(1+) level, Elevated potassium(1+) level in blood, Increased potassium(1+) concentration, Increased potassium(1+) level, Increased potassium(1+) level in blood
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Increased circulating potassium concentration, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test42 gener knyttet til Increased circulating potassium concentration
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Increased circulating potassium concentration ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Altid | I 3 tilstande |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Altid | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Altid | I 2 tilstande |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Altid | I 2 tilstande |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| LPIN1lipin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX2paired box 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PBX1PBX homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CUL3cullin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| INVSinversin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KLHL3kelch like family member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 2 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger