Trăsătură
Increased circulating potassium concentration
Denumire clinică: Hyperkalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Rezumat
- Denumit și
- Elevated potassium(1+) concentration, Elevated potassium(1+) level, Elevated potassium(1+) level in blood, Increased potassium(1+) concentration, Increased potassium(1+) level, Increased potassium(1+) level in blood
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Increased circulating potassium concentration, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu42 de gene asociate cu Increased circulating potassium concentration
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Increased circulating potassium concentration. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| LPIN1lipin 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PAX2paired box 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PBX1PBX homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CUL3cullin 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| INVSinversin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KLHL3kelch like family member 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Afișează încă 2 de gene
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni