Χαρακτηριστικό
Increased circulating potassium concentration
Κλινική ονομασία: Hyperkalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Elevated potassium(1+) concentration, Elevated potassium(1+) level, Elevated potassium(1+) level in blood, Increased potassium(1+) concentration, Increased potassium(1+) level, Increased potassium(1+) level in blood
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Increased circulating potassium concentration, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας42 γονίδια που συνδέονται με το Increased circulating potassium concentration
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Increased circulating potassium concentration. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| LPIN1lipin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX2paired box 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PBX1PBX homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CUL3cullin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| INVSinversin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KLHL3kelch like family member 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 2 ακόμη γονιδίων
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες