Özellik
Increased circulating potassium concentration
Klinik adı: Hyperkalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Özet
- Diğer adları
- Elevated potassium(1+) concentration, Elevated potassium(1+) level, Elevated potassium(1+) level in blood, Increased potassium(1+) concentration, Increased potassium(1+) level, Increased potassium(1+) level in blood
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Increased circulating potassium concentration, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased circulating potassium concentration ile ilişkili 42 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased circulating potassium concentration özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Her zaman | 3 durumda |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Her zaman | 1 durumda |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Her zaman | 2 durumda |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Her zaman | 2 durumda |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| LPIN1lipin 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PAX2paired box 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PBX1PBX homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CUL3cullin 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| INVSinversin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KLHL3kelch like family member 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
2 gen daha göster
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde