Cecha
Increased circulating potassium concentration
Nazwa kliniczna: Hyperkalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Elevated potassium(1+) concentration, Elevated potassium(1+) level, Elevated potassium(1+) level in blood, Increased potassium(1+) concentration, Increased potassium(1+) level, Increased potassium(1+) level in blood
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Increased circulating potassium concentration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test42 genów powiązanych z Increased circulating potassium concentration
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased circulating potassium concentration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LPIN1lipin 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PBX1PBX homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CUL3cullin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| INVSinversin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KLHL3kelch like family member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 2 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni