Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Increased circulating potassium concentration

Klinisk navn: Hyperkalemia

The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is above the upper limit of normal.

HPO HP:0002153

Sammendrag

Også kalt
Elevated potassium(1+) concentration, Elevated potassium(1+) level, Elevated potassium(1+) level in blood, Increased potassium(1+) concentration, Increased potassium(1+) level, Increased potassium(1+) level in blood
Kroppssystem
Laboratory abnormality

42 gener knyttet til Increased circulating potassium concentration

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased circulating potassium concentration forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2AlltidI 3 tilstander
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2AlltidI 1 tilstand
OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2AlltidI 1 tilstand
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunitAlltidI 1 tilstand
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaAlltidI 2 tilstander
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaAlltidI 2 tilstander
SLC2A1solute carrier family 2 member 1AlltidI 1 tilstand
SLC4A2solute carrier family 4 member 2AlltidI 1 tilstand
WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1AlltidI 1 tilstand
ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group)Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaSvært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
MC2Rmelanocortin 2 receptorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PORcytochrome p450 oxidoreductaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SLC30A9solute carrier family 30 member 9Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
STARsteroidogenic acute regulatory proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TXNRD2thioredoxin reductase 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate ANoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
LPIN1lipin 1Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase INoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIINoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEFNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PAX2paired box 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PBX1PBX homeobox 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RYR1ryanodine receptor 1Noen ganger (5–29 %)I 3 tilstander
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
CA12carbonic anhydrase 12Ikke registrertI 1 tilstand
CUL3cullin 3Ikke registrertI 1 tilstand
INVSinversinIkke registrertI 1 tilstand
KLHL3kelch like family member 3Ikke registrertI 1 tilstand
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Ikke registrertI 1 tilstand
SAMD9sterile alpha motif domain containing 9Ikke registrertI 1 tilstand
Vis 2 gener til
GenHvor ofte den forekommerTilstander
TBX19T-box transcription factor 19Ikke registrertI 1 tilstand
WNK4WNK lysine deficient protein kinase 4Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal circulating potassium concentration

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test