Znak
Increased circulating potassium concentration
Klinický název: Hyperkalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Elevated potassium(1+) concentration, Elevated potassium(1+) level, Elevated potassium(1+) level in blood, Increased potassium(1+) concentration, Increased potassium(1+) level, Increased potassium(1+) level in blood
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Increased circulating potassium concentration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test42 genů spojených s Increased circulating potassium concentration
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased circulating potassium concentration vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Vždy | U 2 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LPIN1lipin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PBX1PBX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CUL3cullin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| INVSinversin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KLHL3kelch like family member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 2 dalších genů
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů