Egenskap
Increased circulating potassium concentration
Kliniskt namn: Hyperkalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Sammanfattning
- Även kallad
- Elevated potassium(1+) concentration, Elevated potassium(1+) level, Elevated potassium(1+) level in blood, Increased potassium(1+) concentration, Increased potassium(1+) level, Increased potassium(1+) level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Increased circulating potassium concentration, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test42 gener kopplade till Increased circulating potassium concentration
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Increased circulating potassium concentration förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Alltid | I 3 tillstånd |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Alltid | I 2 tillstånd |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| LPIN1lipin 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PAX2paired box 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PBX1PBX homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CUL3cullin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| INVSinversin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KLHL3kelch like family member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 2 gener till
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor