Tulajdonság
Increased circulating potassium concentration
Klinikai név: Hyperkalemia
The concentration of potassium(1+) in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Összefoglaló
- Más néven
- Elevated potassium(1+) concentration, Elevated potassium(1+) level, Elevated potassium(1+) level in blood, Increased potassium(1+) concentration, Increased potassium(1+) level, Increased potassium(1+) level in blood
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Increased circulating potassium concentration, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet42 gén kapcsolódik ehhez: Increased circulating potassium concentration
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Increased circulating potassium concentration. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Mindig | 3 betegségben |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Mindig | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Mindig | 2 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Mindig | 2 betegségben |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| LPIN1lipin 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAX2paired box 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PBX1PBX homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CA12carbonic anhydrase 12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CUL3cullin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| INVSinversin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KLHL3kelch like family member 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 2 gén megjelenítése
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt