Egenskap
Coronal cleft vertebrae
Frontal schisis (cleft or cleavage) of vertebral bodies.
Sammanfattning
- Även kallad
- coronal cleft of vertebrae, Coronal clefts, Coronal vertebral clefts, Vertebral coronal clefts
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Coronal cleft vertebrae, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Coronal cleft vertebrae
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Coronal cleft vertebrae förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLNBfilamin B | Alltid | I 3 tillstånd |
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ALDH1A2aldehyde dehydrogenase 1 family member A2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARSLarylsulfatase L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor