Tulajdonság
Coronal cleft vertebrae
Frontal schisis (cleft or cleavage) of vertebral bodies.
Összefoglaló
- Más néven
- coronal cleft of vertebrae, Coronal clefts, Coronal vertebral clefts, Vertebral coronal clefts
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/coronal-cleft-vertebrae.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Coronal cleft vertebrae nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Achondrogenesis panelReads 3 of these genesCOL2A1SLC26A2TRIP11About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 2 of these genesCOL2A1COL11A2About this report →
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- LAMA5-Related Multisystemic SyndromeReads 1 of these genesLAMA5About this report →
Show 19 more reports
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- SLC10A7-Related Skeletal Dysplasia With Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSLC10A7About this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- X-Linked Chondrodysplasia Punctata 1Reads 1 of these genesARSLAbout this report →
- FLNB-Related Skeletal Dysplasia (Larsen Spectrum)Reads 1 of these genesFLNBAbout this report →
- TRIP11-Related Skeletal DysplasiaReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 2 of these genesCOL2A1SLC26A2About this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesALDH1A2About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesGNPATAbout this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesHSPA9About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX7About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesIARS2TRPV4PEX7About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesLAMA5About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX7About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL11A2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPEX7About this report →
Olvassa el a(z) Coronal cleft vertebrae nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Coronal cleft vertebrae
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Coronal cleft vertebrae. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Mindig | 2 betegségben |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FLNBfilamin B | Mindig | 3 betegségben |
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Mindig | 1 betegségben |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ALDH1A2aldehyde dehydrogenase 1 family member A2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARSLarylsulfatase L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
