Træk
Coronal cleft vertebrae
Frontal schisis (cleft or cleavage) of vertebral bodies.
Resumé
- Også kaldet
- coronal cleft of vertebrae, Coronal clefts, Coronal vertebral clefts, Vertebral coronal clefts
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Coronal cleft vertebrae, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Coronal cleft vertebrae
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Coronal cleft vertebrae ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Altid | I 2 tilstande |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Altid | I 3 tilstande |
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Altid | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ALDH1A2aldehyde dehydrogenase 1 family member A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARSLarylsulfatase L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger