Egenskap
Coronal cleft vertebrae
Frontal schisis (cleft or cleavage) of vertebral bodies.
Sammendrag
- Også kalt
- coronal cleft of vertebrae, Coronal clefts, Coronal vertebral clefts, Vertebral coronal clefts
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Coronal cleft vertebrae, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Coronal cleft vertebrae
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Coronal cleft vertebrae forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Alltid | I 2 tilstander |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Alltid | I 3 tilstander |
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ALDH1A2aldehyde dehydrogenase 1 family member A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARSLarylsulfatase L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker