Piirre
Broad finger
Increased width of a non-thumb digit of the hand.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Broad fingers, Wide fingers
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Broad finger, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test32 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Broad finger
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Broad finger esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FBXO11F-box protein 11 | Aina | 1 sairaudessa |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ARXaristaless related homeobox | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DMXL2Dmx like 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa