Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ADGRE2

adhesion G protein-coupled receptor E2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.12
Koordinaadid
Kromosoom 19: 14 732 392–14 778 560 (GRCh38)
Eksonid
21 eksonit, ulatus 46,2 kb
Valk
823 aminohapet
Tuntud ka kui
CD312
Varasemad tähised
EMR2
MANE Select transkript
ENST00000315576.8NM_013447.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ADGRE2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ADGRE2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub ADGRE2. ADGRE2 ja sellele lähedal asuvad 25 geeni kromosoomil 19, vahemikus 14 255 476 kuni 15 255 475.Kromosoom 1919p13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4314,4 Mb14,6 Mb14,8 Mb15 Mb15,2 MbADGRE5: 14 380 501–14 408 729, otsene ahelADGRE5DDX39A: 14 408 798–14 419 385, pöördne ahelDDX39APKN1: 14 433 053–14 471 872, otsene ahelPKN1PTGER1: 14 472 466–14 477 272, pöördne ahelPTGER1GIPC1: 14 477 759–14 496 164, pöördne ahelGIPC1DNAJB1: 14 513 789–14 560 391, pöördne ahelDNAJB1TECR: 14 517 085–14 565 988, otsene ahelTECRNDUFB7: 14 566 078–14 572 079, pöördne ahelNDUFB7CLEC17A: 14 583 084–14 612 035, otsene ahelCLEC17AADGRE3: 14 599 080–14 690 027, pöördne ahelADGRE3ZNF333: 14 689 801–14 733 746, otsene ahelZNF333ADGRE2: 14 732 392–14 778 560, pöördne ahelADGRE2OR7C1: 14 789 260–14 835 376, pöördne ahelOR7C1OR7A5: 14 826 241–14 835 285, pöördne ahelOR7A5OR7A10: 14 840 466–14 848 922, pöördne ahelOR7A10OR7A17: 14 878 203–14 886 132, pöördne ahelOR7A17OR7C2: 14 941 489–14 942 448, otsene ahelOR7C2SLC1A6: 14 950 024–15 022 990, pöördne ahelSLC1A6TEKTL1: 15 010 726–15 023 276, otsene ahelTEKTL1CASP14: 15 049 480–15 058 293, otsene ahelCASP14OR1I1: 15 082 211–15 092 970, otsene ahelOR1I1SYDE1: 15 107 296–15 114 988, otsene ahelSYDE1HACL2: 15 114 974–15 125 801, pöördne ahelHACL2NOTCH3: 15 159 038–15 201 004, pöördne ahelNOTCH3EPHX3: 15 226 899–15 233 591, pöördne ahelEPHX3BRD4: 15 235 519–15 332 547, pöördne ahelBRD4ADGRE2 skeem: 21 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 14: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 13: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 21: 14 732 392–14 736 244, 3853 alustEkson 20: 14 743 420–14 743 530, 111 alustEkson 19: 14 743 616–14 743 784, 169 alustEkson 18: 14 746 232–14 746 323, 92 alustEkson 17: 14 746 896–14 746 962, 67 alustEkson 16: 14 751 436–14 751 671, 236 alustEkson 15: 14 752 329–14 752 526, 198 alustEkson 14: 14 754 954–14 755 127, 174 alustEkson 13: 14 755 654–14 755 877, 224 alustEkson 12: 14 756 238–14 756 345, 108 alustEkson 11: 14 764 433–14 764 610, 178 alustEkson 10: 14 765 320–14 765 397, 78 alustEkson 9: 14 765 524–14 765 570, 47 alustEkson 8: 14 765 658–14 765 804, 147 alustEkson 7: 14 766 235–14 766 381, 147 alustEkson 6: 14 766 978–14 767 109, 132 alustEkson 5: 14 772 342–14 772 497, 156 alustEkson 4: 14 773 938–14 774 054, 117 alustEkson 3: 14 774 256–14 774 306, 51 alustEkson 2: 14 776 726–14 776 927, 202 alustEkson 1: 14 778 257–14 778 560, 304 alust21201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,8 kb kogupikkusega 46,2 kb; neist 2472 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse ADGRE2

2

kohad geenis ADGRE2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ADGRE2 46,2 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (6,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ADGRE2 geen: adhesion G protein-coupled receptor E2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/adgre2

Vancouver

Dante Labs. ADGRE2 geen: adhesion G protein-coupled receptor E2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/adgre2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test