Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Finger-like thumb
Kliiniline nimetus: Triphalangeal thumb
A thumb with three phalanges in a single, proximo-distal axis. Thus, this term applies if the thumb has an accessory phalanx, leading to a digit like appearance of the thumb.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Accessory phalanx of the thumb, Digitalized thumb, Triphalangeal thumbs, Triphalangy of thumb
Finger-like thumbHP:0001199
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Finger-like thumb, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test72 geeni on seotud tunnusega Finger-like thumb
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Finger-like thumb. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RPL15ribosomal protein L15 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 5 haiguses |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF7kinesin family member 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL5ribosomal protein L5 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 5 haiguses |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHN1chimerin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCAFA complementation group A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCBFA complementation group B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCCFA complementation group C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCD2FA complementation group D2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCEFA complementation group E | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCFFA complementation group F | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCGFA complementation group G | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCIFA complementation group I | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCLFA complementation group L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCMFA complementation group M | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA1GATA binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MSX2msh homeobox 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RAD51RAD51 recombinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 32 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RAD51CRAD51 paralog C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL11ribosomal protein L11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| RPL18ribosomal protein L18 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL26ribosomal protein L26 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL27ribosomal protein L27 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL31ribosomal protein L31 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL35ribosomal protein L35 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL8ribosomal protein L8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL9ribosomal protein L9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS10ribosomal protein S10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS17ribosomal protein S17 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS19ribosomal protein S19 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| RPS20ribosomal protein S20 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS24ribosomal protein S24 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS26ribosomal protein S26 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS27ribosomal protein S27 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS28ribosomal protein S28 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS29ribosomal protein S29 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS7ribosomal protein S7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TP63tumor protein p63 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast