Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

DLX5

distal-less homeobox 5

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
7q21.3
Koordinaadid
Kromosoom 7: 97 020 396–97 024 831 (GRCh38)
Eksonid
3 eksonit, ulatus 4,4 kb
Valk
289 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000648378.1NM_005221.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni DLX5 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas DLX5 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 7, millel on sulg kohal, kus asub DLX5. DLX5 ja sellele lähedal asuvad 3 geeni kromosoomil 7, vahemikus 96 522 614 kuni 97 522 613.Kromosoom 77q21.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.396,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 Mb97,4 MbSEM1: 96 481 626–96 709 893, pöördne ahelSEM1DLX6: 97 005 553–97 011 040, otsene ahelDLX6DLX5: 97 020 396–97 024 831, pöördne ahelDLX5SDHAF3: 97 117 677–97 181 765, otsene ahelSDHAF3DLX5 skeem: 3 eksonit kromosoomi 7 pöördne ahelalEkson 2: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 97 020 396–97 021 065, 670 alustEkson 2: 97 022 185–97 022 369, 185 alustEkson 1: 97 024 269–97 024 831, 563 alust3215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,4 kb kogupikkusega 4,4 kb; neist 870 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse DLX5

3

kohad geenis DLX5, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni DLX5 4,4 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,4 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). DLX5 geen: distal-less homeobox 5. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/dlx5

Vancouver

Dante Labs. DLX5 geen: distal-less homeobox 5 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/dlx5

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test