Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

SALL4

spalt like transcription factor 4

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
20q13.2
Koordinaadid
Kromosoom 20: 51 782 331–51 802 521 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 20,2 kb
Valk
1053 aminohapet
Tuntud ka kui
dJ1112F19.1, ZNF797
MANE Select transkript
ENST00000217086.9NM_020436.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SALL4 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SALL4 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 20, millel on sulg kohal, kus asub SALL4. SALL4 ja sellele lähedal asuvad 3 geeni kromosoomil 20, vahemikus 51 292 426 kuni 52 292 425.Kromosoom 2020q13.2p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3351,4 Mb51,6 Mb51,8 Mb52 Mb52,2 MbNFATC2: 51 386 957–51 563 072, pöördne ahelNFATC2ATP9A: 51 596 512–51 768 716, pöördne ahelATP9ASALL4: 51 782 331–51 802 521, pöördne ahelSALL4ZFP64: 52 046 638–52 204 308, pöördne ahelZFP64SALL4 skeem: 4 eksonit kromosoomi 20 pöördne ahelalEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 26 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 51 782 331–51 784 684, 2354 alustEkson 3: 51 788 861–51 789 141, 281 alustEkson 2: 51 790 022–51 792 352, 2331 alustEkson 1: 51 802 279–51 802 521, 243 alust43215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,2 kb kogupikkusega 20,2 kb; neist 3162 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse SALL4

33

kohad geenis SALL4, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni SALL4 20,2 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (5,2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SALL4 geen: spalt like transcription factor 4. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/sall4

Vancouver

Dante Labs. SALL4 geen: spalt like transcription factor 4 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/sall4

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test