Tunnus
Fluid accumulation in lower limbs
Kliiniline nimetus: Pedal edema
An abnormal accumulation of excess fluid in the lower extremity resulting in swelling of the feet and extending upward to the lower leg.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Lower leg swelling, Edema of the lower limbs, Leg edema, Leg oedema, Oedema of the lower limbs, Pedal oedema, Peripheral edema of lower extremity, Peripheral oedema of lower extremity
- Kehasüsteem
- Abnormality of limbsLaboratory abnormality
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Fluid accumulation in lower limbs, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test53 geeni on seotud tunnusega Fluid accumulation in lower limbs
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Fluid accumulation in lower limbs. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TIE1tyrosine kinase with immunoglobulin like and EGF like domains 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FN1fibronectin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ALBalbumin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EPHB4EPH receptor B4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD4CD4 molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA4GATA binding protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NDNnecdin, MAGE family member | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 13 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLL1tolloid like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TNXBtenascin XB | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TP53tumor protein p53 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast