Egenskap
Fluid accumulation in lower limbs
Klinisk navn: Pedal edema
An abnormal accumulation of excess fluid in the lower extremity resulting in swelling of the feet and extending upward to the lower leg.
Sammendrag
- Også kalt
- Lower leg swelling, Edema of the lower limbs, Leg edema, Leg oedema, Oedema of the lower limbs, Pedal oedema, Peripheral edema of lower extremity, Peripheral oedema of lower extremity
- Kroppssystem
- Abnormality of limbsLaboratory abnormality
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pedal-edema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Fluid accumulation in lower limbs, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test53 gener knyttet til Fluid accumulation in lower limbs
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Fluid accumulation in lower limbs forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 1 tilstand |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Alltid | I 1 tilstand |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| TIE1tyrosine kinase with immunoglobulin like and EGF like domains 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FN1fibronectin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALBalbumin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD4CD4 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDNnecdin, MAGE family member | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 13 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNXBtenascin XB | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker