Znak
Fluid accumulation in lower limbs
Klinický název: Pedal edema
An abnormal accumulation of excess fluid in the lower extremity resulting in swelling of the feet and extending upward to the lower leg.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Lower leg swelling, Edema of the lower limbs, Leg edema, Leg oedema, Oedema of the lower limbs, Pedal oedema, Peripheral edema of lower extremity, Peripheral oedema of lower extremity
- Tělesný systém
- Abnormality of limbsLaboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Fluid accumulation in lower limbs, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test53 genů spojených s Fluid accumulation in lower limbs
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Fluid accumulation in lower limbs vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TIE1tyrosine kinase with immunoglobulin like and EGF like domains 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FN1fibronectin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALBalbumin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPHB4EPH receptor B4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD4CD4 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDNnecdin, MAGE family member | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 13 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNXBtenascin XB | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů