Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Tilstandsrapport · Kræft

Arveligt Wilms-tumor

Arvelig disposition for Wilms-tumor, en kræftform i nyrerne hos børn, herunder den form, der skyldes varianter i WT1 eller REST.

En tilstandsrapport undersøger sjældne varianter, der er kendt for at forårsage de tilstande, rapporten dækker.

Inkluderet i Premium og Premium + AI

Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.

Bestil med Premium

Den tilstand, vi analyserer

Arvelig modtagelighed for Wilms-tumor (nefroblastom), herunder WT1- og REST-relaterede former.

Hvad en diagnose ændrer

Regelmæssig nyreultralyd i den tidlige barndom gør det muligt at opdage tumorer tidligt; bærere af WT1 kan også have brug for kontrol af nyrefunktionen og kønskirtlerne.

Analyserede gener

Også kendt som

familial Wilms tumor; familial Wilms tumour; hereditary kidney adenosarcoma; hereditary nephroblastoma; hereditary renal adenosarcoma; WT1

Omfatter 7 beslægtede undertyper ↓
  • Wilms tumor 1
  • Wilms tumor 2
  • Wilms tumor 3
  • Wilms tumor 4
  • Wilms tumor 5
  • Wilms tumor 6
  • Wilms tumor 7
MONDO:0003321MedGen 146190

Begrænsninger

  • Deletioner på 11p13 (WAGR) og ændringer i imprintingen på 11p15 (som ved Beckwith-Wiedemanns syndrom) registreres ikke pålideligt med denne test.
  • Nogle tilfælde er mosaikker, så en variant, der kun findes i nogle celler, kan blive overset.

Andre kræft conditions

Alle betingelser →

Én test. Svar for hele livet.

Ét sæt, sendt til din dør. Dit fulde genom sekventeret efter den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.

Fra 449 $

Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.

Bestil med Premium