Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Tillståndsrapport · Cancer

Ärftlig Wilms tumör

Ärftlig predisposition för Wilms-tumör, en njurcancer hos barn, inklusive den som orsakas av varianter i WT1 eller REST.

En tillståndsrapport söker efter sällsynta varianter som är kända för att orsaka de tillstånd rapporten omfattar.

Ingår i Premium och Premium + AI

Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.

Beställ med Premium

Tillståndet vi analyserar

Ärftlig känslighet för Wilms-tumör (nefroblastom), inklusive WT1- och REST-relaterade former.

Vad en diagnos förändrar

Regelbunden njurultraljudsundersökning i tidig barndom gör det möjligt att upptäcka tumörer tidigt; bärare av WT1 kan också behöva kontroller av njurfunktionen och könskörtlarna.

Analyserade gener

Även känd som

familial Wilms tumor; familial Wilms tumour; hereditary kidney adenosarcoma; hereditary nephroblastoma; hereditary renal adenosarcoma; WT1

Inkluderar 7 relaterade undertyper ↓
  • Wilms tumor 1
  • Wilms tumor 2
  • Wilms tumor 3
  • Wilms tumor 4
  • Wilms tumor 5
  • Wilms tumor 6
  • Wilms tumor 7
MONDO:0003321MedGen 146190

Begränsningar

  • Deletioner på 11p13 (WAGR) och förändringar i imprinting på 11p15 (som vid Beckwith-Wiedemanns syndrom) upptäcks inte pålitligt med detta test.
  • Vissa fall är mosaiska, så en variant som finns i endast några celler kan missas.

Andra cancer conditions

Alla villkor →

Ett test. Ett helt liv av svar.

Ett kit, skickat hem till dig. Ditt hela genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Läkarklara rapporter levereras till ditt Genome Manager inom 6–8 veckor — permanenta och uppdaterade i takt med att vetenskapen utvecklas.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.

Beställ med Premium