Arvelig mottakelighet for Wilms-svulst (nyreblastom), inkludert WT1- og REST-relaterte former.
Hva en diagnose endrer
Regelmessig ultralyd av nyrene i tidlig barndom gjør det mulig å oppdage svulster tidlig; personer med WT1-varianter kan også trenge kontroll av nyrefunksjon og kjønnskjertler.
Også kjent som
familial Wilms tumor; familial Wilms tumour; hereditary kidney adenosarcoma; hereditary nephroblastoma; hereditary renal adenosarcoma; WT1
Inkluderer 7 beslektede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- Wilms tumor 1
- Wilms tumor 2
- Wilms tumor 3
- Wilms tumor 4
- Wilms tumor 5
- Wilms tumor 6
- Wilms tumor 7
