Dziedziczna podatność na guz Wilmsa (nefroblastoma), w tym postacie związane z genami WT1 i REST.
Co zmienia diagnoza
Regularne badanie USG nerek we wczesnym dzieciństwie pozwala wykryć guzy na wczesnym etapie; nosiciele wariantu WT1 mogą też potrzebować badań czynności nerek oraz gonad.
Znana również jako
familial Wilms tumor; familial Wilms tumour; hereditary kidney adenosarcoma; hereditary nephroblastoma; hereditary renal adenosarcoma; WT1
Obejmuje 7 powiązanych podtypów ↓Ukryj podtypy ↑
- Wilms tumor 1
- Wilms tumor 2
- Wilms tumor 3
- Wilms tumor 4
- Wilms tumor 5
- Wilms tumor 6
- Wilms tumor 7
