Rasgo
General overgrowth
Nombre clínico: Overgrowth
Excessive postnatal growth which may comprise increased weight, increased length, and/or increased head circumference.
Resumen
- Sistema corporal
- Growth abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test47 genes asociados a General overgrowth
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa General overgrowth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Siempre | En 1 afección |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Siempre | En 1 afección |
| EEDembryonic ectoderm development | Siempre | En 1 afección |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Siempre | En 1 afección |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Siempre | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Siempre | En 1 afección |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| NFIXnuclear factor I X | Siempre | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Siempre | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Siempre | En 5 afecciones |
| SPIN4spindlin family member 4 | Siempre | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Siempre | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ESR1estrogen receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RNF135ring finger protein 135 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARHGEF9Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPC3glypican 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| H3-3BH3.3 histone B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MEG3maternally expressed 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | No registrado | En 1 afección |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | No registrado | En 1 afección |
| FBLN5fibulin 5 | No registrado | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 2 afecciones |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | No registrado | En 1 afección |
| IGF2insulin like growth factor 2 | No registrado | En 1 afección |
Mostrar 7 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | No registrado | En 1 afección |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | No registrado | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | No registrado | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| SOSTsclerostin | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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