Cecha
General overgrowth
Nazwa kliniczna: Overgrowth
Excessive postnatal growth which may comprise increased weight, increased length, and/or increased head circumference.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Growth abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to General overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test47 genów powiązanych z General overgrowth
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje General overgrowth. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| EEDembryonic ectoderm development | Zawsze | W 1 chorobie |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Zawsze | W 5 chorobach |
| SPIN4spindlin family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ESR1estrogen receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNF135ring finger protein 135 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARHGEF9Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPC3glypican 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| H3-3BH3.3 histone B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 7 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SOSTsclerostin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni