Tulajdonság
General overgrowth
Klinikai név: Overgrowth
Excessive postnatal growth which may comprise increased weight, increased length, and/or increased head circumference.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Growth abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to General overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet47 gén kapcsolódik ehhez: General overgrowth
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) General overgrowth. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Mindig | 1 betegségben |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Mindig | 1 betegségben |
| EEDembryonic ectoderm development | Mindig | 1 betegségben |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Mindig | 1 betegségben |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Mindig | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| NFIXnuclear factor I X | Mindig | 1 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Mindig | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Mindig | 5 betegségben |
| SPIN4spindlin family member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Mindig | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ESR1estrogen receptor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RNF135ring finger protein 135 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ARHGEF9Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| H3-3BH3.3 histone B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MEG3maternally expressed 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PIK3R2phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FBLN5fibulin 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 7 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SOSTsclerostin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt