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Gen

LRRC32

leucine rich repeat containing 32

Resumen

Localización citogenética
11q13.5
Coordenadas
Cromosoma 11: 76.657.524–76.670.747 (GRCh38)
Exones
3 exones en 13,2 kb
Proteína
662 aminoácidos
Símbolos anteriores
D11S833E, GARP
Transcrito MANE Select
ENST00000260061.9NM_001128922.2
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún LRRC32. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de LRRC32

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 11, con un corchete donde se ubica LRRC32. LRRC32 y 10 genes cercanos en el cromosoma 11, desde 76.164.136 hasta 77.164.135.Cromosoma 1111q13.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2576,2 Mb76,4 Mb76,6 Mb76,8 Mb77 MbWNT11: 76.186.325–76.210.762, hebra inversaWNT11THAP12: 76.349.813–76.381.144, hebra inversaTHAP12GVQW3: 76.381.303–76.414.619, hebra directaGVQW3EMSY: 76.444.887–76.553.625, hebra directaEMSYLRRC32: 76.657.524–76.670.747, hebra inversaLRRC32TSKU: 76.781.403–76.798.157, hebra directaTSKUACER3: 76.860.859–77.026.797, hebra directaACER3B3GNT6: 77.034.393–77.041.973, hebra directaB3GNT6CAPN5: 77.066.961–77.126.155, hebra directaCAPN5OMP: 77.102.840–77.103.331, hebra directaOMPMYO7A: 77.128.206–77.215.241, hebra directaMYO7ADiagrama de LRRC32: 3 exones en la hebra inversa del cromosoma 11Exón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 3: 76.657.524–76.661.508, 3985 basesExón 2: 76.665.871–76.665.958, 88 basesExón 1: 76.670.614–76.670.747, 134 bases3215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,2 kb de los 13,2 kb del gen; 1989 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de LRRC32

1

posición en LRRC32 en la que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 13,2 kb de LRRC32, incluidos los intrones, y no solo los 4,2 kb de exones.

Rasgos asociados a LRRC32

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que LRRC32 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen LRRC32: leucine rich repeat containing 32. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/lrrc32

Vancouver

Dante Labs. Gen LRRC32: leucine rich repeat containing 32 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/lrrc32

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