Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Horizontal eyebrow

An eyebrow that extends straight across the brow, without curve.

HPO HP:0011228

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Flat eyebrow, Lack of eyebrow arch, Lack of eyebrow curvature, Straight eyebrow, Straight eyebrows
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

36 γονίδια που συνδέονται με το Horizontal eyebrow

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Horizontal eyebrow. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainΠάνταΣε 1 πάθηση
DEAF1DEAF1 transcription factorΠάνταΣε 1 πάθηση
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaΠάνταΣε 1 πάθηση
KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4ΠάνταΣε 1 πάθηση
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
ACTBactin betaΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CASZ1castor zinc finger 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit deltaΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
LUZP1leucine zipper protein 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
MMP23Bmatrix metallopeptidase 23BΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
PDPNpodoplaninΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
PRDM16PR/SET domain 16Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
PRKCZprotein kinase C zetaΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
SKISKI proto-oncogeneΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
SPENspen family transcriptional repressorΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
UBE4Bubiquitination factor E4BΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CDK19cyclin dependent kinase 19Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DDB1damage specific DNA binding protein 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
EBF3EBF transcription factor 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HEATR3HEAT repeat containing 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
INTS1integrator complex subunit 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GNB2G protein subunit beta 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
H4C5H4 clustered histone 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MED13Lmediator complex subunit 13LΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SYT1synaptotagmin 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FOXP2forkhead box P2Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
RALARAS like proto-oncogene AΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the eyebrow

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας