Gen
SLC25A21
solute carrier family 25 member 21
- HGNC 14411↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000183032↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 89874↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 14q13.3
- Koordinater
- Kromosom 14: 36.677.921–37.172.606 (GRCh38)
- Exoner
- 10 exoner fordelt over 494,7 kb
- Protein
- 299 aminosyrer
- Også kendt som
- ODC1, ODC
- MANE Select-transkript
- ENST00000331299.6NM_030631.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs SLC25A21 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser SLC25A21 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er SLC25A21 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 3,9 kb af genets 494,7 kb; 900 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest SLC25A21
1
position i SLC25A21, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 494,7 kb af SLC25A21, inklusive introner, og ikke kun de 3,9 kb eksoner.
Træk knyttet til SLC25A21
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, SLC25A21 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). SLC25A21-genet: solute carrier family 25 member 21. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/slc25a21
Dante Labs. SLC25A21-genet: solute carrier family 25 member 21 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/slc25a21
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger