AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Træk
Ankle flexion contracture
Resumé
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ankle-flexion-contracture.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAnkle flexion contractureHP:0006466
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Læs de gener, der er knyttet til Ankle flexion contracture, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test57 gener knyttet til Ankle flexion contracture
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Ankle flexion contracture ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Altid | I 1 tilstand |
| DAG1dystroglycan 1 | Altid | I 2 tilstande |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Altid | I 1 tilstand |
| KLC4kinesin light chain 4 | Altid | I 1 tilstand |
| LGI4leucine rich repeat LGI family member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| NFATC2nuclear factor of activated T cells 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SGCAsarcoglycan alpha | Altid | I 1 tilstand |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| KLHL9kelch like family member 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NT5C25'-nucleotidase, cytosolic II | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAPN3calpain 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPL10ribosomal protein L10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SVILsupervillin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOR1AIP1torsin 1A interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANO5anoctamin 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 17 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MYL2myosin light chain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTTNrotatin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYT2synaptotagmin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger