Znak
Prolonged QTc interval
A longer than normal interval (corrected for heart rate) between the Q and T waves in the heart's cycle. Prolonged QTc can cause premature action potentials during late phase depolarizations thereby leading to ventricular arrhythmias and ventricular fibrillations.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Prolonged QTc interval, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test29 genů spojených s Prolonged QTc interval
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Prolonged QTc interval vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Vždy | U 1 onemocnění |
| CALM1calmodulin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CALM2calmodulin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CALM3calmodulin 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GYS1glycogen synthase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Vždy | U 4 onemocnění |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ALPK3alpha kinase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SVILsupervillin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů