Gen
ZSWIM7
zinc finger SWIM-type containing 7
- HGNC 26993↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000214941↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 125150↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 17p12
- Koordinatlar
- Kromozom 17: 15.976.560–15.999.704 (GRCh38)
- Eksonlar
- 23,1 kb boyunca 5 ekson
- Protein
- 140 amino asit
- Diğer adları
- SWS1
- MANE Select transkripti
- ENST00000399277.6NM_001042697.2
- Lokus türü
- Protein-coding
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/zswim7.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameZSWIM7 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili rapor
Kadın İnfertilitesi
Bir kadının gebelik oluşturma yeteneğinin azalmış olması veya tamamen bulunmaması.
- 1 GenCC gönderici kurum bunu kesin veya güçlü olarak değerlendiriyor
ZSWIM7 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 23,1 kb uzunluğunun 2 kb'sini oluşturur; bu bazların 423 tanesi proteini kodlar.
ZSWIM7 dizilemesi
1
ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı ZSWIM7 içindeki konum
Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, intronlar dahil, ZSWIM7 genindeki tüm 23,1 kb'yi kapsar; yalnızca 2 kb'lik ekzonları değil.
Aynı durumlarla ilişkili genler
- ANKRD31ankyrin repeat domain 311 durumu paylaşıyor
- ATMATM serine/threonine kinase1 durumu paylaşıyor
- BMP15bone morphogenetic protein 151 durumu paylaşıyor
- BNC1basonuclin zinc finger protein 11 durumu paylaşıyor
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit1 durumu paylaşıyor
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 11 durumu paylaşıyor
- FANCMFA complementation group M1 durumu paylaşıyor
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor1 durumu paylaşıyor
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 11 durumu paylaşıyor
- FOXL2forkhead box L21 durumu paylaşıyor
- FSHRfollicle stimulating hormone receptor1 durumu paylaşıyor
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase1 durumu paylaşıyor
ZSWIM7 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, ZSWIM7 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-17 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). ZSWIM7 geni: zinc finger SWIM-type containing 7. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zswim7
Dante Labs. ZSWIM7 geni: zinc finger SWIM-type containing 7 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/zswim7
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde