İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

DNAH10

dynein axonemal heavy chain 10

Özet

Sitogenetik konum
12q24.31
Koordinatlar
Kromozom 12: 123.762.301–123.935.714 (GRCh38)
Eksonlar
173,4 kb boyunca 79 ekson
Protein
4.589 amino asit
Diğer adları
FLJ43808
MANE Select transkripti
ENST00000673944.1NM_001372106.1
Lokus türü
gene with protein product

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Erkek İnfertilitesi

    • Belirli bir süre korunmasız cinsel ilişkiye rağmen erkeğin bir yumurta hücresini döllendirememesi. Erkek steriliteti kalıcı infertilitedir.

      • ClinGen bu bağlantıyı orta olarak derecelendiriyor
      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

DNAH10 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 12, DNAH10 genin yerini gösteren köşeli parantezle. DNAH10 ve yakınındaki 15 gen, kromozom 12 üzerinde, 123.349.008 ile 124.349.007 arasında.Kromozom 1212q24.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.33123,4 Mb123,6 Mb123,8 Mb124 Mb124,2 MbSBNO1: 123.289.109–123.365.220, geri iplikSBNO1KMT5A: 123.384.087–123.409.353, ileri iplikKMT5ARILPL2: 123.409.258–123.436.756, geri iplikRILPL2SNRNP35: 123.458.078–123.473.154, ileri iplikSNRNP35RILPL1: 123.467.802–123.534.417, geri iplikRILPL1TMED2: 123.584.514–123.598.582, ileri iplikTMED2DDX55: 123.602.073–123.620.943, ileri iplikDDX55EIF2B1: 123.620.406–123.633.766, geri iplikEIF2B1GTF2H3: 123.633.739–123.662.604, ileri iplikGTF2H3TCTN2: 123.671.110–123.708.403, ileri iplikTCTN2ATP6V0A2: 123.712.334–123.761.760, ileri iplikATP6V0A2DNAH10: 123.762.301–123.935.714, ileri iplikDNAH10CCDC92: 123.918.660–123.974.253, geri iplikCCDC92ZNF664: 123.971.745–124.015.445, ileri iplikZNF664RFLNA: 123.973.241–124.316.024, ileri iplikRFLNANCOR2: 124.324.407–124.567.647, geri iplikNCOR2DNAH10 şeması: kromozom 12 üzerinde ileri yönde 79 eksonEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 23: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 25: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 34: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 45: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 63: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 76: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 123.762.301–123.762.550, 250 bazEkson 2: 123.767.606–123.767.689, 84 bazEkson 3: 123.771.601–123.771.698, 98 bazEkson 4: 123.772.834–123.772.942, 109 bazEkson 5: 123.774.149–123.774.264, 116 bazEkson 6: 123.781.080–123.781.299, 220 bazEkson 7: 123.783.107–123.783.264, 158 bazEkson 8: 123.783.947–123.784.177, 231 bazEkson 9: 123.785.746–123.785.936, 191 bazEkson 10: 123.787.804–123.788.002, 199 bazEkson 11: 123.789.927–123.790.121, 195 bazEkson 12: 123.793.942–123.794.112, 171 bazEkson 13: 123.796.656–123.796.832, 177 bazEkson 14: 123.799.246–123.799.371, 126 bazEkson 15: 123.800.216–123.800.388, 173 bazEkson 16: 123.801.281–123.801.432, 152 bazEkson 17: 123.803.661–123.803.825, 165 bazEkson 18: 123.804.833–123.805.040, 208 bazEkson 19: 123.808.797–123.808.953, 157 bazEkson 20: 123.813.164–123.813.640, 477 bazEkson 21: 123.813.754–123.813.912, 159 bazEkson 22: 123.818.950–123.819.066, 117 bazEkson 23: 123.819.148–123.819.250, 103 bazEkson 24: 123.820.580–123.820.758, 179 bazEkson 25: 123.826.687–123.826.898, 212 bazEkson 26: 123.830.546–123.830.699, 154 bazEkson 27: 123.833.114–123.833.347, 234 bazEkson 28: 123.835.406–123.835.528, 123 bazEkson 29: 123.838.456–123.838.689, 234 bazEkson 30: 123.841.322–123.841.545, 224 bazEkson 31: 123.845.600–123.845.869, 270 bazEkson 32: 123.845.971–123.846.154, 184 bazEkson 33: 123.847.961–123.848.095, 135 bazEkson 34: 123.848.730–123.848.882, 153 bazEkson 35: 123.850.888–123.851.076, 189 bazEkson 36: 123.853.206–123.853.352, 147 bazEkson 37: 123.857.056–123.857.247, 192 bazEkson 38: 123.859.150–123.859.268, 119 bazEkson 39: 123.861.012–123.861.170, 159 bazEkson 40: 123.864.595–123.864.730, 136 bazEkson 41: 123.865.951–123.866.073, 123 bazEkson 42: 123.867.467–123.867.601, 135 bazEkson 43: 123.867.903–123.868.119, 217 bazEkson 44: 123.870.366–123.870.485, 120 bazEkson 45: 123.871.457–123.871.602, 146 bazEkson 46: 123.873.558–123.873.710, 153 bazEkson 47: 123.875.231–123.875.491, 261 bazEkson 48: 123.877.736–123.877.908, 173 bazEkson 49: 123.879.264–123.879.357, 94 bazEkson 50: 123.879.634–123.879.801, 168 bazEkson 51: 123.881.625–123.881.813, 189 bazEkson 52: 123.887.142–123.887.313, 172 bazEkson 53: 123.893.233–123.893.436, 204 bazEkson 54: 123.894.643–123.894.723, 81 bazEkson 55: 123.897.770–123.897.967, 198 bazEkson 56: 123.898.653–123.898.814, 162 bazEkson 57: 123.902.939–123.903.113, 175 bazEkson 58: 123.909.261–123.909.442, 182 bazEkson 59: 123.910.536–123.910.672, 137 bazEkson 60: 123.913.098–123.913.315, 218 bazEkson 61: 123.914.329–123.914.550, 222 bazEkson 62: 123.914.852–123.914.999, 148 bazEkson 63: 123.916.457–123.916.736, 280 bazEkson 64: 123.917.584–123.917.813, 230 bazEkson 65: 123.918.676–123.918.949, 274 bazEkson 66: 123.923.763–123.923.867, 105 bazEkson 67: 123.924.278–123.924.432, 155 bazEkson 68: 123.925.050–123.925.204, 155 bazEkson 69: 123.926.637–123.926.820, 184 bazEkson 70: 123.928.387–123.928.587, 201 bazEkson 71: 123.929.275–123.929.484, 210 bazEkson 72: 123.929.664–123.929.759, 96 bazEkson 73: 123.930.402–123.930.573, 172 bazEkson 74: 123.931.341–123.931.472, 132 bazEkson 75: 123.931.636–123.931.847, 212 bazEkson 76: 123.931.941–123.932.108, 168 bazEkson 77: 123.933.331–123.933.511, 181 bazEkson 78: 123.934.621–123.934.766, 146 bazEkson 79: 123.935.335–123.935.714, 380 baz110203040506070795′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 173,4 kb uzunluğunun 14 kb'sini oluşturur; bu bazların 13.770 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi DNAH10 genini nasıl okur

10

DNAH10 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, DNAH10 genindeki 173,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 14 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). DNAH10 geni: dynein axonemal heavy chain 10. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dnah10

Vancouver

Dante Labs. DNAH10 geni: dynein axonemal heavy chain 10 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/dnah10

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al