İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

STAG3

STAG3 cohesin complex component

Özet

Sitogenetik konum
7q22.1
Koordinatlar
Kromozom 7: 100.177.918–100.214.381 (GRCh38)
Eksonlar
36,5 kb boyunca 34 ekson
Protein
1.226 amino asit
Diğer adları
SA3
MANE Select transkripti
ENST00000615138.5NM_001282717.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

  • Kadın İnfertilitesi

    • Bir kadının gebelik oluşturma yeteneğinin azalmış olması veya tamamen bulunmaması.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

  • Erkek İnfertilitesi

    • Belirli bir süre korunmasız cinsel ilişkiye rağmen erkeğin bir yumurta hücresini döllendirememesi. Erkek steriliteti kalıcı infertilitedir.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

STAG3 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 7, STAG3 genin yerini gösteren köşeli parantezle. STAG3 ve yakınındaki 46 gen, kromozom 7 üzerinde, 99.696.150 ile 100.696.149 arasında.Kromozom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 MbZSCAN25: 99.616.623–99.738.531, ileri iplikZSCAN25CYP3A7-CYP3A51P: 99.684.957–99.735.102, geri iplikCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99.704.105–99.735.196, geri iplikCYP3A7CYP3A4: 99.756.954–99.784.327, geri iplikCYP3A4CYP3A43: 99.827.922–99.867.801, ileri iplikCYP3A43OR2AE1: 99.876.062–99.877.033, geri iplikOR2AE1TRIM4: 99.876.958–99.919.604, geri iplikTRIM4GJC3: 99.923.266–99.929.620, geri iplikGJC3AZGP1: 99.966.720–99.976.074, geri iplikAZGP1ZKSCAN1: 100.015.570–100.047.430, ileri iplikZKSCAN1ZSCAN21: 100.049.767–100.081.304, ileri iplikZSCAN21ZNF3: 100.056.868–100.082.706, geri iplikZNF3COPS6: 100.088.948–100.095.185, ileri iplikMCM7: 100.092.233–100.101.940, geri iplikAP4M1: 100.100.841–100.110.345, ileri iplikTAF6: 100.106.876–100.127.187, geri iplikCNPY4: 100.119.614–100.125.511, ileri iplikCNPY4MBLAC1: 100.126.694–100.128.498, ileri iplikLAMTOR4: 100.148.888–100.155.945, ileri iplikLAMTOR4TRAPPC14: 100.154.420–100.158.737, geri iplikGAL3ST4: 100.159.244–100.168.953, geri iplikGAL3ST4GPC2: 100.169.602–100.177.389, geri iplikGPC2STAG3: 100.177.918–100.214.381, ileri iplikSTAG3: 100.205.357–100.221.488, ileri iplikPVRIG: 100.218.241–100.221.490, ileri iplikPVRIGSPDYE3: 100.307.702–100.322.372, ileri iplikSPDYE3PILRB: 100.351.627–100.367.831, ileri iplikPILRBPILRA: 100.367.530–100.400.098, ileri iplikPILRA: 100.397.577–100.434.107, ileri iplikZCWPW1: 100.400.826–100.428.992, geri iplikZCWPW1MEPCE: 100.428.322–100.435.138, ileri iplikMEPCEPPP1R35: 100.435.261–100.436.546, geri iplikSPACDR: 100.456.620–100.464.277, geri iplikTSC22D4: 100.466.508–100.479.257, geri iplik: 100.478.099–100.478.170, geri iplikNYAP1: 100.483.605–100.494.802, ileri iplikNYAP1AGFG2: 100.539.169–100.569.429, ileri iplikAGFG2SAP25: 100.572.228–100.573.916, geri iplikSAP25LRCH4: 100.574.011–100.586.236, geri iplikLRCH4FBXO24: 100.583.982–100.601.117, ileri iplikFBXO24PCOLCE: 100.602.321–100.608.175, ileri iplikMOSPD3: 100.612.102–100.616.004, ileri iplikTFR2: 100.620.416–100.642.779, geri iplikTFR2ACTL6B: 100.643.097–100.656.458, geri iplikACTL6BGNB2: 100.673.477–100.679.174, ileri iplikGNB2GIGYF1: 100.679.505–100.694.481, geri iplikGIGYF1POP7: 100.695.902–100.708.628, ileri iplikPOP7STAG3 şeması: kromozom 7 üzerinde ileri yönde 34 eksonEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 26: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 27: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 28: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 30: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 32: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 100.177.918–100.178.005, 88 bazEkson 2: 100.180.493–100.180.672, 180 bazEkson 3: 100.182.090–100.182.192, 103 bazEkson 4: 100.182.723–100.182.839, 117 bazEkson 5: 100.186.200–100.186.296, 97 bazEkson 6: 100.188.453–100.188.529, 77 bazEkson 7: 100.188.812–100.189.016, 205 bazEkson 8: 100.189.445–100.189.596, 152 bazEkson 9: 100.195.309–100.195.382, 74 bazEkson 10: 100.197.156–100.197.279, 124 bazEkson 11: 100.197.778–100.197.876, 99 bazEkson 12: 100.198.087–100.198.166, 80 bazEkson 13: 100.198.475–100.198.582, 108 bazEkson 14: 100.198.843–100.198.957, 115 bazEkson 15: 100.199.262–100.199.367, 106 bazEkson 16: 100.199.541–100.199.644, 104 bazEkson 17: 100.200.236–100.200.328, 93 bazEkson 18: 100.200.453–100.200.542, 90 bazEkson 19: 100.200.769–100.200.969, 201 bazEkson 20: 100.201.090–100.201.160, 71 bazEkson 21: 100.201.264–100.201.351, 88 bazEkson 22: 100.201.786–100.201.866, 81 bazEkson 23: 100.201.949–100.202.041, 93 bazEkson 24: 100.202.172–100.202.340, 169 bazEkson 25: 100.202.454–100.202.590, 137 bazEkson 26: 100.204.021–100.204.122, 102 bazEkson 27: 100.204.627–100.204.775, 149 bazEkson 28: 100.205.005–100.205.133, 129 bazEkson 29: 100.205.227–100.205.384, 158 bazEkson 30: 100.211.011–100.211.185, 175 bazEkson 31: 100.211.435–100.211.539, 105 bazEkson 32: 100.211.795–100.211.876, 82 bazEkson 33: 100.213.735–100.213.806, 72 bazEkson 34: 100.214.007–100.214.381, 375 baz151015202530345′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 36,5 kb uzunluğunun 4,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.681 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi STAG3 genini nasıl okur

10

STAG3 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların 3 tanesi (%30), kısa okumaların zorlandığı bölgelere düşüyor.

  • Segmental duplications (3 konum)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Tam genom, STAG3 genindeki 36,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). STAG3 geni: STAG3 cohesin complex component. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/stag3

Vancouver

Dante Labs. STAG3 geni: STAG3 cohesin complex component [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/stag3

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al