İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TEX14

testis expressed 14, intercellular bridge forming factor

Özet

Sitogenetik konum
17q22
Koordinatlar
Kromozom 17: 58.556.678–58.692.045 (GRCh38)
Eksonlar
135,4 kb boyunca 32 ekson
Protein
1.451 amino asit
Diğer adları
CT113, SgK307
MANE Select transkripti
ENST00000349033.10NM_031272.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TEX14 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TEX14 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, TEX14 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TEX14 ve yakınındaki 18 gen, kromozom 17 üzerinde, 58.124.362 ile 59.124.361 arasında.Kromozom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbOR4D1: 58.148.384–58.159.585, ileri iplikOR4D1OR4D2: 58.166.982–58.171.411, ileri iplikOR4D2EPX: 58.192.726–58.205.174, ileri iplikEPXMKS1: 58.205.350–58.219.605, geri iplikMKS1LPO: 58.218.548–58.268.518, ileri iplikLPOMPO: 58.269.855–58.280.935, geri iplikMPOTSPOAP1: 58.301.228–58.328.823, geri iplikTSPOAP1SUPT4H1: 58.345.175–58.353.099, geri iplikSUPT4H1: 58.345.206–58.417.595, geri iplikRNF43: 58.353.671–58.417.735, geri iplikRNF43HSF5: 58.420.167–58.488.408, geri iplikHSF5MTMR4: 58.489.529–58.517.905, geri iplikMTMR4SEPTIN4: 58.519.969–58.544.368, geri iplikSEPTIN4TEX14: 58.556.678–58.692.045, geri iplikTEX14IGBP1C: 58.660.424–58.692.055, geri iplikIGBP1CRAD51C: 58.692.569–58.735.611, ileri iplikRAD51CPPM1E: 58.755.851–58.985.179, ileri iplikPPM1ETRIM37: 58.982.633–59.106.921, geri iplikTRIM37SKA2: 59.109.857–59.155.260, geri iplikSKA2TEX14 şeması: kromozom 17 üzerinde geri yönde 32 eksonEkzon 24: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 32: 58.556.678–58.557.047, 370 bazEkson 31: 58.557.799–58.557.850, 52 bazEkson 30: 58.559.453–58.559.562, 110 bazEkson 29: 58.561.520–58.561.612, 93 bazEkson 28: 58.564.869–58.564.968, 100 bazEkson 27: 58.565.747–58.565.824, 78 bazEkson 26: 58.569.192–58.569.260, 69 bazEkson 25: 58.570.385–58.570.484, 100 bazEkson 24: 58.571.921–58.572.126, 206 bazEkson 23: 58.573.181–58.573.308, 128 bazEkson 22: 58.574.187–58.574.249, 63 bazEkson 21: 58.577.375–58.577.456, 82 bazEkson 20: 58.579.665–58.579.731, 67 bazEkson 19: 58.584.500–58.584.600, 101 bazEkson 18: 58.585.801–58.586.082, 282 bazEkson 17: 58.587.581–58.587.666, 86 bazEkson 16: 58.587.896–58.588.021, 126 bazEkson 15: 58.593.555–58.593.661, 107 bazEkson 14: 58.598.876–58.599.666, 791 bazEkson 13: 58.601.806–58.601.956, 151 bazEkson 12: 58.602.400–58.602.590, 191 bazEkson 11: 58.604.978–58.605.129, 152 bazEkson 10: 58.611.161–58.611.339, 179 bazEkson 9: 58.613.421–58.613.544, 124 bazEkson 8: 58.615.232–58.615.345, 114 bazEkson 7: 58.616.175–58.616.305, 131 bazEkson 6: 58.617.538–58.617.619, 82 bazEkson 5: 58.621.650–58.621.786, 137 bazEkson 4: 58.622.847–58.623.012, 166 bazEkson 3: 58.630.440–58.630.554, 115 bazEkson 2: 58.651.866–58.652.002, 137 bazEkson 1: 58.691.939–58.692.045, 107 baz322015′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 135,4 kb uzunluğunun 4,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 4.356 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TEX14 genini nasıl okur

6

TEX14 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TEX14 genindeki 135,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TEX14 geni: testis expressed 14, intercellular bridge forming factor. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tex14

Vancouver

Dante Labs. TEX14 geni: testis expressed 14, intercellular bridge forming factor [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tex14

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al