İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MEIOB

meiosis specific with OB-fold

Özet

Sitogenetik konum
16p13.3
Koordinatlar
Kromozom 16: 1.833.986–1.872.164 (GRCh38)
Eksonlar
38,2 kb boyunca 14 ekson
Protein
471 amino asit
Diğer adları
MGC35212
Önceki semboller
C16orf73
MANE Select transkripti
ENST00000325962.9NM_001163560.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

  • Kadın İnfertilitesi

    • Bir kadının gebelik oluşturma yeteneğinin azalmış olması veya tamamen bulunmaması.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

  • Erkek İnfertilitesi

    • Belirli bir süre korunmasız cinsel ilişkiye rağmen erkeğin bir yumurta hücresini döllendirememesi. Erkek steriliteti kalıcı infertilitedir.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

MEIOB geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 16, MEIOB genin yerini gösteren köşeli parantezle. MEIOB ve yakınındaki 49 gen, kromozom 16 üzerinde, 1.353.075 ile 2.353.074 arasında.Kromozom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.31,4 Mb1,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 MbGNPTG: 1.351.924–1.365.737, ileri iplikGNPTGUNKL: 1.363.205–1.414.751, geri iplikUNKLUQCC4: 1.419.752–1.420.756, geri iplikUQCC4PERCC1: 1.431.078–1.434.441, ileri iplikPERCC1CCDC154: 1.434.383–1.444.556, geri iplikCCDC154CLCN7: 1.444.934–1.475.104, geri iplikCLCN7PTX4: 1.485.886–1.488.981, geri iplikPTX4TELO2: 1.493.329–1.512.551, ileri iplikTELO2IFT140: 1.510.427–1.612.082, geri iplikIFT140TMEM204: 1.528.674–1.555.580, ileri iplikTMEM204CRAMP1: 1.612.337–1.677.908, ileri iplikCRAMP1: 1.632.259–1.686.715, ileri iplikJPT2: 1.678.256–1.702.859, ileri iplikJPT2MAPK8IP3: 1.706.166–1.770.374, ileri iplikNME3: 1.770.317–1.771.746, geri iplikMRPS34: 1.771.889–1.773.487, geri iplikEME2: 1.772.283–1.781.708, ileri iplikSPSB3: 1.776.710–1.793.700, geri iplikNUBP2: 1.782.932–1.789.189, ileri iplikNUBP2IGFALS: 1.790.227–1.794.971, geri iplikIGFALSHAGH: 1.795.620–1.827.187, geri iplikHAGHFAHD1: 1.826.967–1.842.053, ileri iplikFAHD1MEIOB: 1.833.986–1.872.164, geri iplikMEIOBHS3ST6: 1.911.475–1.918.415, geri iplikHS3ST6MSRB1: 1.935.685–1.943.270, geri iplikMSRB1RPL3L: 1.943.791–1.957.606, geri iplikRPL3LNDUFB10: 1.959.500–1.962.105, ileri iplikNDUFB10RPS2: 1.961.987–1.965.510, geri iplikRNF151: 1.966.823–1.968.975, ileri iplikTBL3: 1.971.972–1.983.056, ileri iplikNOXO1: 1.978.912–1.984.636, geri iplikGFER: 1.983.699–1.987.749, ileri iplikSYNGR3: 1.989.637–1.994.275, ileri iplikZNF598: 1.997.654–2.009.821, geri iplikNPW: 2.009.926–2.020.755, ileri iplikNPWNHERF2: 2.025.356–2.039.026, ileri iplikNHERF2NTHL1: 2.039.814–2.047.866, geri iplikNTHL1TSC2: 2.047.345–2.089.491, ileri iplikTSC2PKD1: 2.088.708–2.135.898, geri iplikPKD1RAB26: 2.140.803–2.154.165, ileri iplikRAB26TRAF7: 2.155.692–2.178.129, ileri iplikTRAF7CASKIN1: 2.177.180–2.196.788, geri iplikCASKIN1MLST8: 2.204.248–2.209.453, ileri iplikMLST8BRICD5: 2.209.252–2.210.905, geri iplikBRICD5PGP: 2.211.593–2.214.846, geri iplikPGPE4F1: 2.223.440–2.235.743, ileri iplikDNASE1L2: 2.235.816–2.238.711, ileri iplikECI1: 2.239.376–2.252.300, geri iplikRNPS1: 2.253.116–2.268.413, geri iplikRNPS1ABCA3: 2.275.878–2.340.788, geri iplikABCA3MEIOB şeması: kromozom 16 üzerinde geri yönde 14 eksonEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 14: 1.833.986–1.834.366, 381 bazEkson 13: 1.837.784–1.837.870, 87 bazEkson 12: 1.839.255–1.839.438, 184 bazEkson 11: 1.841.820–1.841.973, 154 bazEkson 10: 1.844.862–1.844.963, 102 bazEkson 9: 1.853.039–1.853.134, 96 bazEkson 8: 1.853.219–1.853.271, 53 bazEkson 7: 1.854.100–1.854.200, 101 bazEkson 6: 1.857.735–1.857.930, 196 bazEkson 5: 1.860.403–1.860.475, 73 bazEkson 4: 1.861.985–1.862.116, 132 bazEkson 3: 1.865.778–1.865.835, 58 bazEkson 2: 1.868.107–1.868.184, 78 bazEkson 1: 1.871.993–1.872.164, 172 baz141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 38,2 kb uzunluğunun 1,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.416 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MEIOB genini nasıl okur

3

MEIOB içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MEIOB genindeki 38,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MEIOB geni: meiosis specific with OB-fold. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/meiob

Vancouver

Dante Labs. MEIOB geni: meiosis specific with OB-fold [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/meiob

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al